1. Wird als Lösungsmittel von Nitrocellulose, Celluloseether, Kunstharz und Naturharz in der chemischen Produktion verwendet. Die pharmazeutische Industrie wird bei der Herstellung von Phenobarbital verwendet. Die Pestizidindustrie wird bei der Herstellung von Pyrethrum verwendet. Die Instrumentenindustrie wird zur Herstellung von Dichtungs- und Befestigungsflüssigkeiten eingesetzt. Es wird als chemisches Reagenz und Elektrolytzusammensetzung von Lithium-Ionen-Batterien in der analytischen Chemie verwendet. Es wird auch für die Herstellung von Spezialfarbe für Vakuumrohre verwendet. Darüber hinaus ist Diethylcarbonat auch ein wichtiges Reagenz und Reaktionsträger für die organische Synthese.

2. Diethylcarbonat ist ein übliches Carbonylierungsreagenz, das zur Synthese von Ketonen, tertiären Alkoholen und heterocyclischen Verbindungen verwendet werden kann. Darüber hinaus kann Diethylcarbonat auch als Alkylierungsreagenz von Siliciumcarbonat und nukleophilem Substrat verwendet werden.

Carboacylation von Kohlenstoff-Anion-Diethylcarbonat wird häufig für die Carboozylierung von Enol-Anion verwendet. Die Reaktionsbedingungen sind mild und die Ausbeute ist hoch. Im Reaktionsprozess können Natriumhydrid, Kaliumhydrid, LDA (oder dessen Mischung) und dergleichen als Basen verwendet werden. Gleichzeitig ist die Auswahl der Reaktionssubstrate relativ breit, und die meisten Moleküle mit elektronenabsorbierenden Gruppen [wie Carbonyl, Cyano, Ester und Enamin usw.] α-Carboacylation können an allen Positionen auftreten.

Die Synthese von Ketonen und tertiären Alkoholen reagiert metallorganische Substanzen direkt mit Diethylcarbonat zu Ketonen oder tertiären Alkoholen, wie z.B. die Synthese entsprechender Ketone aus Imidazol.

Alkylierung oder Allylierung kann durch Verwendung von Polytriphenylphosphin als Katalysator unter geeigneten Bedingungen β- Carbonylester β- Alkylierung oder Allylierung von Diketonen, Malonat, Cyanid und Nitroverbindungen erreicht werden.

Synthese heterocyclischer Verbindungen Viele Substrate können mit Karbonatdiestern zu heterocyclischen Verbindungen reagieren. Zum Beispiel kann 1,2-Aminoalkohol mit Diethylcarbonat zu Oxazolidinonen reagieren.

3. Wird als Lösungsmittel und organische Synthese verwendet.