Toluoldiisocyanat hat sechs Isomere, nämlich Toluol-2,3-diisocyanat, Toluol-2,4-diisocyanat, Toluol-2,5-diisocyanat, Toluol-2,6-diisocyanat, Toluol-3,4-diisocyanat, Toluol-3,5-diisocyanat. Unter ihnen sind Toluol-2,4-diisocyanat und Toluol-2,6-diisocyanat zwei Isomere die häufigsten. Industrielles Toluoldiisocyanat ist in der Regel eine Mischung aus Toluol-2,4-diisocyanat und Toluol-2,6-diisocyanat.

Stabilität und Reaktivität: Stabil.

Gefährliche Eigenschaften: Toluoldiisocyanat ist bei offener Flamme und hoher Hitze brennbar. Es kann mit Oxidationsmitteln reagieren. Reagiert heftig mit Aminen, Alkoholen, Alkalien und warmem Wasser und kann Verbrennung oder Explosion verursachen. Es kann sich zersetzen, um giftiges Gas zu erzeugen, wenn es erhitzt oder verbrannt wird. Sein Dampf ist schwerer als Luft und kann sich an einen relativ weiten Ort auf einer niedrigeren Ebene ausbreiten und entzündet sich, wenn er auf eine Brandquelle trifft. Bei hoher Hitze steigt der Innendruck des Behälters und es besteht die Gefahr von Rissen und Explosionen.

Verpackungsmethode: 500ML Wellglasflasche, Eisenverschluss gecrimpte Glasflasche, Plastikflasche oder Metallfass (Dose) außerhalb der gewöhnlichen Holzkiste.

Hauptanwendungen: Wird in der organischen Synthese, Herstellung von Schaumkunststoffen, Beschichtungen und chemischen Reagenzien verwendet.

Produktionsmethode: Dinitrotoluol wird durch Nitrierung von Toluol erzeugt, und dann wird Toluoldiamin durch Reduktion erhalten. Toluoldiamin reagiert mit Phosgen zu TDI (hauptsächlich 2,4-Isomer).

Eigenschaften: Farblose Flüssigkeit. Es riecht stechend. Die Farbe wird bei Tageslicht dunkler. Natriumhydroxid oder tertiäres Amin kann Polymerisation verursachen. Reagiert mit Wasser, um Kohlendioxid zu produzieren. Es ist mischbar mit Ethanol (Zersetzung), Ether, Aceton, Tetrachlorkohlenstoff, Benzol, Chlorbenzol, Kerosin, Olivenöl und Diethylenglykolmethylether. giftig. Kann Krebs verursachen. Es ist irritierend.